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Datensatz Neonatologie (NEO)
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Datensatz Neonatologie (NEO) |
| ICD-Kode | Titel |
| P02.3 | Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome |
| P07.00 | Neugeborenes: Geburtsgewicht unter 500 Gramm |
| P07.01 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm |
| P07.02 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm |
| P07.10 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm |
| P07.11 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm |
| P07.2 | Neugeborenes mit extremer Unreife |
| P10.0 | Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung |
| P10.1 | Zerebrale Blutung durch Geburtsverletzung |
| P10.2 | Intraventrikuläre Blutung durch Geburtsverletzung |
| P10.3 | Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung |
| P10.4 | Tentoriumriss durch Geburtsverletzung |
| P10.8 | Sonstige intrakranielle Verletzungen und Blutungen durch Geburtsverletzung |
| P10.9 | Nicht näher bezeichnete intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung |
| P11.0 | Hirnödem durch Geburtsverletzung |
| P11.1 | Sonstige näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung |
| P11.2 | Nicht näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung |
| P11.50 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit akuter Querschnittlähmung |
| P11.51 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit chronischer Querschnittlähmung |
| P11.59 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Nicht näher bezeichnet |
| P11.9 | Geburtsverletzung des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet |
| P13.0 | Fraktur des Schädels durch Geburtsverletzung |
| P14.2 | Lähmung des N. phrenicus durch Geburtsverletzung |
| P15.0 | Geburtsverletzung der Leber |
| P15.1 | Geburtsverletzung der Milz |
| P23.0 | Angeborene Pneumonie durch Viren |
| P23.1 | Angeborene Pneumonie durch Chlamydien |
| P23.2 | Angeborene Pneumonie durch Staphylokokken |
| P23.3 | Angeborene Pneumonie durch Streptokokken, Gruppe B |
| P23.4 | Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli |
| P23.5 | Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten |
| P23.6 | Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien |
| P23.8 | Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger |
| P23.9 | Angeborene Pneumonie, nicht näher bezeichnet |
| P25.1 | Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P25.2 | Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P25.3 | Pneumoperikard mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P26.0 | Tracheobronchiale Blutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P26.1 | Massive Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P26.8 | Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P26.9 | Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P27.1 | Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P28.3 | Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen |
| P28.5 | Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen |
| P29.0 | Herzinsuffizienz beim Neugeborenen |
| P29.3 | Persistierender Fetalkreislauf |
| P29.4 | Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen |
| P35.0 | Rötelnembryopathie |
| P35.1 | Angeborene Zytomegalie |
| P35.2 | Angeborene Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] |
| P36.0 | Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken, Gruppe B |
| P36.1 | Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Streptokokken |
| P36.2 | Sepsis beim Neugeborenen durch Staphylococcus aureus |
| P36.3 | Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken |
| P36.4 | Sepsis beim Neugeborenen durch Escherichia coli |
| P36.5 | Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier |
| P36.8 | Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen |
| P36.9 | Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
| P37.0 | Angeborene Tuberkulose |
| P37.1 | Angeborene Toxoplasmose |
| P37.2 | Neugeborenenlisteriose (disseminiert) |
| P37.3 | Angeborene Malaria tropica |
| P37.4 | Sonstige angeborene Malaria |
| P51.0 | Massive Nabelblutung beim Neugeborenen |
| P52.0 | Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 1. Grades beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.1 | Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.2 | Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 3. Grades beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.3 | Nicht näher bezeichnete intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.4 | Intrazerebrale (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.5 | Subarachnoidalblutung (nichttraumatisch) beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.6 | Kleinhirnblutung (nichttraumatisch) und Blutung in die Fossa cranii posterior beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.8 | Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.9 | Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
| P53 | Hämorrhagische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen |
| P54.4 | Nebennierenblutung beim Neugeborenen |
| P55.8 | Sonstige hämolytische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen |
| P55.9 | Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
| P56.0 | Hydrops fetalis durch Isoimmunisierung |
| P56.9 | Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit |
| P57.0 | Kernikterus durch Isoimmunisierung |
| P57.8 | Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus |
| P57.9 | Kernikterus, nicht näher bezeichnet |
| P60 | Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen |
| P70.3 | Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen |
| P75 | Mekoniumileus bei zystischer Fibrose |
| P76.0 | Mekoniumpfropf-Syndrom |
| P76.1 | Transitorischer Ileus beim Neugeborenen |
| P76.2 | Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch |
| P76.8 | Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen |
| P76.9 | Darmverschluss beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
| P77 | Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen |
| P78.0 | Darmperforation in der Perinatalperiode |
| P78.1 | Sonstige Peritonitis beim Neugeborenen |
| P90 | Krämpfe beim Neugeborenen |
| P91.0 | Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen |
| P91.1 | Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen |
| P91.2 | Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen |
| P91.5 | Koma beim Neugeborenen |
| P91.6 | Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] |
| P91.80 | Locked-in-Syndrom und apallisches Syndrom beim Neugeborenen |
| P96.0 | Angeborene Niereninsuffizienz |
| P96.1 | Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter |
| Q00.0 | Anenzephalie |
| Q00.1 | Kraniorhachischisis |
| Q00.2 | Inienzephalie |
| Q01.0 | Frontale Enzephalozele |
| Q01.1 | Nasofrontale Enzephalozele |
| Q01.2 | Okzipitale Enzephalozele |
| Q01.8 | Enzephalozele sonstiger Lokalisationen |
| Q01.9 | Enzephalozele, nicht näher bezeichnet |
| Q02 | Mikrozephalie |
| Q03.0 | Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri |
| Q03.1 | Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels |
| Q03.8 | Sonstiger angeborener Hydrozephalus |
| Q03.9 | Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet |
| Q04.2 | Holoprosenzephalie-Syndrom |
| Q04.3 | Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
| Q04.4 | Septooptische Dysplasie |
| Q05.0 | Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.1 | Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.2 | Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.3 | Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.4 | Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.5 | Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.6 | Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.7 | Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.8 | Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.9 | Spina bifida, nicht näher bezeichnet |
| Q06.0 | Amyelie |
| Q06.1 | Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks |
| Q06.2 | Diastematomyelie |
| Q06.3 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina |
| Q06.4 | Hydromyelie |
| Q06.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks |
| Q06.9 | Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet |
| Q07.0 | Arnold-Chiari-Syndrom |
| Q07.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems |
| Q07.9 | Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet |
| Q23.4 | Hypoplastisches Linksherzsyndrom |
| Q25.0 | Offener Ductus arteriosus |
| Q25.1 | Koarktation der Aorta |
| Q25.2 | Atresie der Aorta |
| Q25.3 | Stenose der Aorta (angeboren) |
| Q25.4 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta |
| Q25.5 | Atresie der A. pulmonalis |
| Q25.6 | Stenose der A. pulmonalis (angeboren) |
| Q25.7 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis |
| Q25.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien |
| Q25.9 | Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet |
| Q26.0 | Angeborene Stenose der V. cava |
| Q26.2 | Totale Fehleinmündung der Lungenvenen |
| Q26.3 | Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen |
| Q26.4 | Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet |
| Q26.5 | Fehleinmündung der Pfortader |
| Q26.6 | Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren) |
| Q26.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen |
| Q26.9 | Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet |
| Q27.1 | Angeborene Nierenarterienstenose |
| Q27.2 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie |
| Q28.20 | Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße |
| Q28.21 | Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße |
| Q28.28 | Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße |
| Q28.29 | Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet |
| Q28.30 | Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße |
| Q28.31 | Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße |
| Q28.38 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße |
| Q28.39 | Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet |
| Q30.0 | Choanalatresie |
| Q31.1 | Angeborene subglottische Stenose |
| Q31.2 | Hypoplasie des Kehlkopfes |
| Q31.3 | Laryngozele (angeboren) |
| Q33.0 | Angeborene Zystenlunge |
| Q33.2 | Lungensequestration (angeboren) |
| Q33.3 | Agenesie der Lunge |
| Q33.6 | Hypoplasie und Dysplasie der Lunge |
| Q44.6 | Zystische Leberkrankheit [Zystenleber] |
| Q54.2 | Penoskrotale Hypospadie |
| Q54.3 | Perineale Hypospadie |
| Q56.0 | Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q56.1 | Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q56.2 | Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q56.3 | Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet |
| Q56.4 | Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet |
| Q60.1 | Nierenagenesie, beidseitig |
| Q60.4 | Nierenhypoplasie, beidseitig |
| Q60.6 | Potter-Syndrom |
| Q61.1 | Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv |
| Q61.2 | Polyzystische Niere, autosomal-dominant |
| Q61.3 | Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet |
| Q61.5 | Medulläre Zystenniere |
| Q62.0 | Angeborene Hydronephrose |
| Q62.1 | Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters |
| Q62.2 | Angeborener Megaureter |
| Q62.3 | Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters |
| Q64.1 | Ekstrophie der Harnblase |
| Q64.2 | Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre |
| Q64.3 | Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses |
| Q64.4 | Fehlbildung des Urachus |
| Q64.5 | Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra |
| Q74.3 | Arthrogryposis multiplex congenita |
| Q77.0 | Achondrogenesie |
| Q77.1 | Thanatophore Dysplasie |
| Q77.2 | Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome |
| Q77.4 | Achondroplasie |
| Q78.0 | Osteogenesis imperfecta |
| Q78.2 | Marmorknochenkrankheit |
| Q79.0 | Angeborene Zwerchfellhernie |
| Q79.2 | Exomphalus |
| Q79.3 | Gastroschisis |
| Q79.4 | Bauchdeckenaplasie-Syndrom |
| Q80.0 | Ichthyosis vulgaris |
| Q80.1 | X-chromosomal-rezessive Ichthyosis |
| Q80.2 | Lamelläre Ichthyosis |
| Q80.3 | Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie |
| Q80.4 | Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus] |
| Q80.8 | Sonstige Ichthyosis congenita |
| Q80.9 | Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet |
| Q81.0 | Epidermolysis bullosa simplex |
| Q81.1 | Epidermolysis bullosa atrophicans gravis |
| Q81.2 | Epidermolysis bullosa dystrophica |
| Q81.8 | Sonstige Epidermolysis bullosa |
| Q81.9 | Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet |
| Q82.1 | Xeroderma pigmentosum |
| Q82.3 | Incontinentia pigmenti |
| Q85.0 | Neurofibromatose (nicht bösartig) |
| Q85.1 | Tuberöse (Hirn-) Sklerose |
| Q87.4 | Marfan-Syndrom |
| Q89.4 | Siamesische Zwillinge |
| Q91.0 | Trisomie 18, meiotische Non-disjunction |
| Q91.1 | Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
| Q91.2 | Trisomie 18, Translokation |
| Q91.3 | Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| Q91.4 | Trisomie 13, meiotische Non-disjunction |
| Q91.5 | Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
| Q91.6 | Trisomie 13, Translokation |
| Q91.7 | Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| Q92.7 | Triploidie und Polyploidie |
| Q93.0 | Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction |
| Q93.1 | Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
| Q99.1 | Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX |
| Q99.2 | Fragiles X-Chromosom |
| ICD-Kode | Titel |
| O03.0 | Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens |
| O03.1 | Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung |
| O03.2 | Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Embolie |
| O03.3 | Spontanabort: Inkomplett, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen |
| O03.4 | Spontanabort: Inkomplett, ohne Komplikation |
| O03.5 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens |
| O03.6 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung |
| O03.7 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Embolie |
| O03.8 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen |
| O03.9 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation |
| P95 | Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache |
| Z37.1 | Totgeborener Einling |
| Z37.4 | Zwillinge, beide totgeboren |
| Z37.7 | Andere Mehrlinge, alle totgeboren |
| FAB-Kode | Titel |
| 2400 | Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
| 2490 | Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
| 2491 | Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
| 2492 | Frauenheilkunde und Geburtshilfe |
| 2500 | Geburtshilfe |
| 2590 | Geburtshilfe |
| 2591 | Geburtshilfe |
| 2592 | Geburtshilfe |