| ICD-Kode |
Titel |
| P02.3 |
Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome |
| P07.00 |
Neugeborenes: Geburtsgewicht unter 500 Gramm |
| P07.01 |
Neugeborenes: Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm |
| P07.02 |
Neugeborenes: Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm |
| P07.10 |
Neugeborenes: Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm |
| P07.11 |
Neugeborenes: Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm |
| P07.2 |
Neugeborenes mit extremer Unreife |
| P10.0 |
Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung |
| P10.1 |
Zerebrale Blutung durch Geburtsverletzung |
| P10.2 |
Intraventrikuläre Blutung durch Geburtsverletzung |
| P10.3 |
Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung |
| P10.4 |
Tentoriumriss durch Geburtsverletzung |
| P10.8 |
Sonstige intrakranielle Verletzungen und Blutungen durch Geburtsverletzung |
| P10.9 |
Nicht näher bezeichnete intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung |
| P11.0 |
Hirnödem durch Geburtsverletzung |
| P11.1 |
Sonstige näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung |
| P11.2 |
Nicht näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung |
| P11.50 |
Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit akuter Querschnittlähmung |
| P11.51 |
Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit chronischer Querschnittlähmung |
| P11.59 |
Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Nicht näher bezeichnet |
| P11.9 |
Geburtsverletzung des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet |
| P13.0 |
Fraktur des Schädels durch Geburtsverletzung |
| P14.2 |
Lähmung des N. phrenicus durch Geburtsverletzung |
| P15.0 |
Geburtsverletzung der Leber |
| P15.1 |
Geburtsverletzung der Milz |
| P23.0 |
Angeborene Pneumonie durch Viren |
| P23.1 |
Angeborene Pneumonie durch Chlamydien |
| P23.2 |
Angeborene Pneumonie durch Staphylokokken |
| P23.3 |
Angeborene Pneumonie durch Streptokokken, Gruppe B |
| P23.4 |
Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli |
| P23.5 |
Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten |
| P23.6 |
Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien |
| P23.8 |
Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger |
| P23.9 |
Angeborene Pneumonie, nicht näher bezeichnet |
| P25.1 |
Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P25.2 |
Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P25.3 |
Pneumoperikard mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P26.0 |
Tracheobronchiale Blutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P26.1 |
Massive Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P26.8 |
Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P26.9 |
Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P27.1 |
Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode |
| P28.3 |
Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen |
| P28.5 |
Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen |
| P29.0 |
Herzinsuffizienz beim Neugeborenen |
| P29.3 |
Persistierender Fetalkreislauf |
| P29.4 |
Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen |
| P35.0 |
Rötelnembryopathie |
| P35.1 |
Angeborene Zytomegalie |
| P35.2 |
Angeborene Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex] |
| P36.0 |
Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken, Gruppe B |
| P36.1 |
Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Streptokokken |
| P36.2 |
Sepsis beim Neugeborenen durch Staphylococcus aureus |
| P36.3 |
Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken |
| P36.4 |
Sepsis beim Neugeborenen durch Escherichia coli |
| P36.5 |
Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier |
| P36.8 |
Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen |
| P36.9 |
Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
| P37.0 |
Angeborene Tuberkulose |
| P37.1 |
Angeborene Toxoplasmose |
| P37.2 |
Neugeborenenlisteriose (disseminiert) |
| P37.3 |
Angeborene Malaria tropica |
| P37.4 |
Sonstige angeborene Malaria |
| P51.0 |
Massive Nabelblutung beim Neugeborenen |
| P52.0 |
Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 1. Grades beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.1 |
Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.2 |
Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 3. Grades beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.3 |
Nicht näher bezeichnete intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.4 |
Intrazerebrale (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.5 |
Subarachnoidalblutung (nichttraumatisch) beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.6 |
Kleinhirnblutung (nichttraumatisch) und Blutung in die Fossa cranii posterior beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.8 |
Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Fetus und Neugeborenen |
| P52.9 |
Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
| P53 |
Hämorrhagische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen |
| P54.4 |
Nebennierenblutung beim Neugeborenen |
| P55.8 |
Sonstige hämolytische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen |
| P55.9 |
Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
| P56.0 |
Hydrops fetalis durch Isoimmunisierung |
| P56.9 |
Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit |
| P57.0 |
Kernikterus durch Isoimmunisierung |
| P57.8 |
Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus |
| P57.9 |
Kernikterus, nicht näher bezeichnet |
| P60 |
Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen |
| P70.3 |
Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen |
| P75 |
Mekoniumileus bei zystischer Fibrose |
| P76.0 |
Mekoniumpfropf-Syndrom |
| P76.1 |
Transitorischer Ileus beim Neugeborenen |
| P76.2 |
Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch |
| P76.8 |
Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen |
| P76.9 |
Darmverschluss beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet |
| P77 |
Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen |
| P78.0 |
Darmperforation in der Perinatalperiode |
| P78.1 |
Sonstige Peritonitis beim Neugeborenen |
| P90 |
Krämpfe beim Neugeborenen |
| P91.0 |
Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen |
| P91.1 |
Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen |
| P91.2 |
Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen |
| P91.5 |
Koma beim Neugeborenen |
| P91.6 |
Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE] |
| P91.80 |
Locked-in-Syndrom und apallisches Syndrom beim Neugeborenen |
| P96.0 |
Angeborene Niereninsuffizienz |
| P96.1 |
Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter |
| Q00.0 |
Anenzephalie |
| Q00.1 |
Kraniorhachischisis |
| Q00.2 |
Inienzephalie |
| Q01.0 |
Frontale Enzephalozele |
| Q01.1 |
Nasofrontale Enzephalozele |
| Q01.2 |
Okzipitale Enzephalozele |
| Q01.8 |
Enzephalozele sonstiger Lokalisationen |
| Q01.9 |
Enzephalozele, nicht näher bezeichnet |
| Q02 |
Mikrozephalie |
| Q03.0 |
Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri |
| Q03.1 |
Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels |
| Q03.8 |
Sonstiger angeborener Hydrozephalus |
| Q03.9 |
Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet |
| Q04.2 |
Holoprosenzephalie-Syndrom |
| Q04.3 |
Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
| Q04.4 |
Septooptische Dysplasie |
| Q05.0 |
Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.1 |
Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.2 |
Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.3 |
Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.4 |
Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus |
| Q05.5 |
Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.6 |
Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.7 |
Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.8 |
Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
| Q05.9 |
Spina bifida, nicht näher bezeichnet |
| Q06.0 |
Amyelie |
| Q06.1 |
Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks |
| Q06.2 |
Diastematomyelie |
| Q06.3 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina |
| Q06.4 |
Hydromyelie |
| Q06.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks |
| Q06.9 |
Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet |
| Q07.0 |
Arnold-Chiari-Syndrom |
| Q07.8 |
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems |
| Q07.9 |
Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet |
| Q23.4 |
Hypoplastisches Linksherzsyndrom |
| Q25.0 |
Offener Ductus arteriosus |
| Q25.1 |
Koarktation der Aorta |
| Q25.2 |
Atresie der Aorta |
| Q25.3 |
Stenose der Aorta (angeboren) |
| Q25.4 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta |
| Q25.5 |
Atresie der A. pulmonalis |
| Q25.6 |
Stenose der A. pulmonalis (angeboren) |
| Q25.7 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis |
| Q25.8 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien |
| Q25.9 |
Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet |
| Q26.0 |
Angeborene Stenose der V. cava |
| Q26.2 |
Totale Fehleinmündung der Lungenvenen |
| Q26.3 |
Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen |
| Q26.4 |
Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet |
| Q26.5 |
Fehleinmündung der Pfortader |
| Q26.6 |
Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren) |
| Q26.8 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen |
| Q26.9 |
Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet |
| Q27.1 |
Angeborene Nierenarterienstenose |
| Q27.2 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie |
| Q28.20 |
Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße |
| Q28.21 |
Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße |
| Q28.28 |
Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße |
| Q28.29 |
Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet |
| Q28.30 |
Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße |
| Q28.31 |
Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße |
| Q28.38 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße |
| Q28.39 |
Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet |
| Q30.0 |
Choanalatresie |
| Q31.1 |
Angeborene subglottische Stenose |
| Q31.2 |
Hypoplasie des Kehlkopfes |
| Q31.3 |
Laryngozele (angeboren) |
| Q33.0 |
Angeborene Zystenlunge |
| Q33.2 |
Lungensequestration (angeboren) |
| Q33.3 |
Agenesie der Lunge |
| Q33.6 |
Hypoplasie und Dysplasie der Lunge |
| Q44.6 |
Zystische Leberkrankheit [Zystenleber] |
| Q54.2 |
Penoskrotale Hypospadie |
| Q54.3 |
Perineale Hypospadie |
| Q56.0 |
Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q56.1 |
Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q56.2 |
Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert |
| Q56.3 |
Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet |
| Q56.4 |
Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet |
| Q60.1 |
Nierenagenesie, beidseitig |
| Q60.4 |
Nierenhypoplasie, beidseitig |
| Q60.6 |
Potter-Syndrom |
| Q61.1 |
Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv |
| Q61.2 |
Polyzystische Niere, autosomal-dominant |
| Q61.3 |
Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet |
| Q61.5 |
Medulläre Zystenniere |
| Q62.0 |
Angeborene Hydronephrose |
| Q62.1 |
Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters |
| Q62.2 |
Angeborener Megaureter |
| Q62.3 |
Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters |
| Q64.1 |
Ekstrophie der Harnblase |
| Q64.2 |
Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre |
| Q64.3 |
Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses |
| Q64.4 |
Fehlbildung des Urachus |
| Q64.5 |
Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra |
| Q74.3 |
Arthrogryposis multiplex congenita |
| Q77.0 |
Achondrogenesie |
| Q77.1 |
Thanatophore Dysplasie |
| Q77.2 |
Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome |
| Q77.4 |
Achondroplasie |
| Q78.0 |
Osteogenesis imperfecta |
| Q78.2 |
Marmorknochenkrankheit |
| Q79.0 |
Angeborene Zwerchfellhernie |
| Q79.2 |
Exomphalus |
| Q79.3 |
Gastroschisis |
| Q79.4 |
Bauchdeckenaplasie-Syndrom |
| Q80.0 |
Ichthyosis vulgaris |
| Q80.1 |
X-chromosomal-rezessive Ichthyosis |
| Q80.2 |
Lamelläre Ichthyosis |
| Q80.3 |
Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie |
| Q80.4 |
Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus] |
| Q80.8 |
Sonstige Ichthyosis congenita |
| Q80.9 |
Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet |
| Q81.0 |
Epidermolysis bullosa simplex |
| Q81.1 |
Epidermolysis bullosa atrophicans gravis |
| Q81.2 |
Epidermolysis bullosa dystrophica |
| Q81.8 |
Sonstige Epidermolysis bullosa |
| Q81.9 |
Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet |
| Q82.1 |
Xeroderma pigmentosum |
| Q82.3 |
Incontinentia pigmenti |
| Q85.0 |
Neurofibromatose (nicht bösartig) |
| Q85.1 |
Tuberöse (Hirn-) Sklerose |
| Q87.4 |
Marfan-Syndrom |
| Q89.4 |
Siamesische Zwillinge |
| Q91.0 |
Trisomie 18, meiotische Non-disjunction |
| Q91.1 |
Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
| Q91.2 |
Trisomie 18, Translokation |
| Q91.3 |
Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| Q91.4 |
Trisomie 13, meiotische Non-disjunction |
| Q91.5 |
Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
| Q91.6 |
Trisomie 13, Translokation |
| Q91.7 |
Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet |
| Q92.7 |
Triploidie und Polyploidie |
| Q93.0 |
Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction |
| Q93.1 |
Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction) |
| Q99.1 |
Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX |
| Q99.2 |
Fragiles X-Chromosom |