Ausfüllhinweise
PB-Verfahren zur Früherkennung von Darmkrebs i-FOB-Test (DKI)
PB-Verfahren zur Früherkennung von Darmkrebs i-FOB-Test (DKI)
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Ausfüllhinweise
PB-Verfahren zur Früherkennung von Darmkrebs i-FOB-Test (DKI) |
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Teildatensatz Basis (B) |
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Basisdokumentation |
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1
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Programmnummer
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Achtung: Dieses Datenfeld darf von der PB-Software vorbelegt werden. |
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2
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Gebührenordnungsposition (GOP)
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EBM-Katalog: http://www.kbv.de/html/ebm.php |
Die Information kann automatisch aus dem Arztinformationssystem (AIS) bzw. Laborinformationssystem (LIS) übernommen werden. |
Art der Versicherung |
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3
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Institutionskennzeichen der Krankenkasse der Versichertenkarte
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Das Datenfeld "Institutionskennzeichen der Krankenkasse der Versichertenkarte" wird von den Krankenhäusern und von Arztpraxen an externe Stellen übermittelt (z.B. Datenübermittlung nach § 21 KHEntgG oder § 301 Abs. 3 SGB V). Es kann automatisch aus dem Krankenhausinformationssystem (KIS) bzw. Arztinformationssystem (AIS) übernommen werden. |
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4
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besondere Personengruppe
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KVDT-Datensatzbeschreibung |
Die Information kann automatisch aus dem Arztinformationssystem (AIS) bzw. Laborinformationssystem (LIS) übernommen werden. |
Patientenidentifizierende Daten |
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5
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eGK-Versichertennummer
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-
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Die Information kann automatisch aus dem Arztinformationssystem (AIS) bzw. Laborinformationssystem (LIS) übernommen werden. |
Leistungserbringeridentifizierende Daten |
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6
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Betriebsstättennummer
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-
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In diesem Datenfeld ist die Betriebsstättennummer der Hauptbetriebsstätte zu dokumentieren.
Die von der KV vergebene "Betriebsstättennummer (BSNR)" identifiziert die Arztpraxis als abrechnende Einheit und ermöglicht die Zuordnung ärztlicher Leistungen zum Ort der Leistungserbringung. Dabei umfasst der Begriff Arztpraxis auch Medizinische Versorgungszentren (MVZ), Institute, Notfallambulanzen sowie Ermächtigungen von am Krankenhaus beschäftigten Ärzten. Achtung: Dieses Datenfeld darf von der PB-Software vorbelegt werden. |
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7
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Nebenbetriebsstättennummer
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-
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Wenn die Leistung in einer Nebenbetriebsstätte erbracht wurde, ist diese hier zu dokumentieren.
Achtung: Dieses Datenfeld darf von der PB-Software vorbelegt werden. |
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8
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lebenslange Arztnummer
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Achtung: Dieses Datenfeld darf von der PB-Software vorbelegt werden. |
Patient |
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9
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einrichtungsinterne Identifikationsnummer des Patienten
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-
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Die (einrichtungsinterne) Identifikationsnummer wird dem Patienten von der Einrichtung zugewiesen. Sie verbleibt in der Einrichtung und wird nicht an die Datenannahmestelle übermittelt. |
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10.1
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Geburtsdatum
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Format:
TT.MM.JJJJ
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- |
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10.2
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Es liegt kein vollständiges Geburtsdatum vor
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1 = ja
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- |
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11.1
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5-stellige PLZ des Wohnortes
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-
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Es werden nur die ersten drei Ziffern der Postleitzahl exportiert. |
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11.2
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Es liegt keine (5 stellige) deutsche PLZ vor
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1 = ja
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- |
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12
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Geschlecht
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1 = männlich
2 = weiblich 3 = divers 8 = unbestimmt 9 = unbekannt |
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i-FOB-Test |
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13
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Befunddatum
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Format:
TT.MM.JJJJ
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- |
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14
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Verwertbarkeit des Probenmaterials
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0 = Probe nicht verwertbar
1 = Probe auswertbar |
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| wenn Feld 14 = 1 | |||
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15
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i-FOB-Test: Testergebnis
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0 = negativ
1 = positiv |
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16
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i-FOB-Test: angewandter Schwellenwert
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Angabe in:
μg/g
Gültige Angabe: 0 - 100 μg/g |
Falls der Schwellenwert in einer anderen Einheit vorliegt, ist der Wert entsprechend umzurechnen. |
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17
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i-FOB-Test: Liegt die Hb-Konzentration im Stuhl im testsystemspezifischen Messbereich?
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0 = nein
1 = ja |
Der testsystemspezifische Messbereich, ist der Bereich, in dem je nach verwendetem Test quantitative Analyseergebnisse (Hb-Konzentration) angegeben werden (können). Analyseergebnisse, die unterhalb dieses Bereichs bzw. unterhalb des Limit of Quantification liegen oder auch ggf. oberhalb dieses Bereichs liegen, liegen nicht im testsystemspezifischen Messbereich, d. h. in diesen Fällen können keine validen quantitativen Analyseergebnisse (Hb-Konzentration) dokumentiert bzw. exportiert werden. |
| wenn Feld 17 = 1 | |||
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18
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i-FOB-Test: Hb-Konzentration im Stuhl
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Angabe in:
μg/g
Gültige Angabe: 0 - 1.000 μg/g |
Falls die Hb-Konzentration in einer anderen Einheit vorliegt, ist der Wert entsprechend umzurechnen. |
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19
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i-FOB-Test: Name des verwendeten Produkts
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1 = Standard F iFOB FIA (Bestion GmbH)
2 = CAREprime (CARE diagnostica) 3 = ImmoCARE-C (CARE diagnostica) 4 = FOB Turbilatex (CERTEST BIOTEC) 5 = iFOB Test (Eurolyser Diagnostica GmbH) 6 = IDK Hämoglobin ELISA (Immundiagnostik AG) 7 = OC-Sensor (Mast Diagnostica GmbH) 8 = QuikRead go iFOBT (Aldian) 9 = RIDASCREEN (R-biopharm AG) 10 = Tumor M2-PK ELISA Stuhltest (Schebo Biotech AG) 11 = SENTIFIT IFOB-Test (Sysmex) 88 = anderes Produkt |
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| wenn Feld 19 = 88 | |||
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20
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i-FOB-Test: anderes Produkt – Name
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21
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i-FOB-Test: anderes Produkt – Hersteller
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