Liste mit schweren angeborenen und letalen angeborenen Erkrankungen (ICD-Code und ICD-Label):
E72.2 Störungen des Harnstoffzyklus
P83.2 Hydrops fetalis, nicht durch hämolytische Krankheit bedingt
P96.0 Angeborene Niereninsuffizienz
Q00.0 Anenzephalie
Q01 Enzephalozele
Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom
Q05 Spina bifida
Q20 Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
Q21.3 Fallot-Tetralogie
Q22.0 Pulmonalklappenatresie
Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose
Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose
Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose
Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom (Hämodynamisch relevant)
Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
Q25.1 Koarktation der Aorta
Q25.2 Atresie der Aorta
Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)
Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
Q30.0 Choanalatresie
Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge (Schweres Oligohydramnion / Anhydramnion über mindestens 2 Wochen und vor 32+0 SSW)
Q39 Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
Q60.6 Potter-Syndrom
Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
Q77.1 Thanatopore Dysplasie
Q78.0 Osteogenesis imperfecta
Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
Q79.2 Exomphalus
Q79.3 Gastroschisis
Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Q89.4 Siamesische Zwillinge
Q91.0 Trisomie 18
Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q91.2 Trisomie 18, Translokation
Q91.3 Edwards-Syndrom
Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q91.6 Trisomie 13, Translokation
Q91.7 Pätau-Syndrom
Q92.7 Triploidie und Polyploidie
Hinweis: Die aufgeführte Liste mit schweren angeborenen und letalen angeborenen Erkrankungen beruht nicht auf Vollständigkeit.