| Anwenderinformation QS-Filter Datensatz Neonatologie (NEO)

Stand: 10. März 2026 (Spezifikation 2026 V06)
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# Textdefinition

Neugeborene, die innerhalb der ersten sieben Lebenstage stationär aufgenommen oder zwischen dem 8. und 120. Lebenstag zuverlegt werden und bestimmte Kriterien erfüllen oder im Kreißsaal verstorben sind

# Algorithmus

## Algorithmus als Formel

((ALTERINTAGEN <= 7 UND ENTLGRUND = '07') ODER (ALTERINTAGEN >= 8 UND ALTERINTAGEN <= 120 UND IKNRVERANLKH <> LEER UND ENTLGRUND = '07') ODER (((ALTERINTAGEN <= 7 UND AbstandInStunden(AUFNDATUM;AUFNZEIT;ENTLDATUM;ENTLZEIT) > 12) ODER (ALTERINTAGEN >= 8 UND ALTERINTAGEN <= 120 UND IKNRVERANLKH <> LEER)) UND (GEWICHT < 2000 ODER (fabMinutenNichtGeb('ABTLG';FAB_GEB) = WAHR) ODER DIAG EINSIN NEO_ICD ODER DAUBEAT > 1))) UND DIAG KEINSIN NEO_ICD_EX

## Algorithmus in Textform

Alle Kinder mit einem Lebensalter von bis zu 7* Tagen, die verstorben sind,
oder
Kinder, die im Alter von 8 bis 120 Lebenstagen zuverlegt werden und verstorben sind,
oder
Kinder mit einem Lebensalter von bis zu 7 Tagen, die länger als 12 Stunden stationär behandelt werden
oder im Alter von 8 bis 120 Lebenstagen zuverlegt werden und eines der folgenden Kriterien erfüllen:
- Aufnahmegewicht von unter 2.000 g oder
- stationärer Aufenthalt länger als 72 Stunden außerhalb der geburtshilflichen Abteilung (Liste FAB_GEB) (i. d. R. pädiatrische Fachabteilung) oder
- schwerwiegende Erkrankung mit einem Aufnahmegewicht ab 2.000 g (Liste NEO_ICD) oder
- Beatmung länger als 1 Stunde.
* Geburtstag des Kindes = Lebenstag 1 (siehe Anlage zur Vereinbarung über die Übermittlung von Daten nach § 21 Abs. 4 und Abs. 5 KHEntgG)
und
keine Diagnosen aus der Liste NEO_ICD_EX

## Administratives Einschlusskriterium in Textform

Aufnahmegrund § 301 (1. und 2. Stelle) ist ausgefüllt und nicht 03 (=Krankenhausbehandlung, teilstationär), nicht 04 (=vorstationäre Behandlung ohne anschließende vollstationäre Behandlung), nicht 10 (=Stationsäquivalente Behandlung) und nicht 11 (=Übergangspflege) und die Aufnahme ist im Jahr 2026 und das Entlassungsdatum ist (noch) nicht bekannt oder liegt vor dem 01. Januar 2028

## Administratives Einschlusskriterium als Formel

AUFNGRUND <> LEER UND AUFNGRUND NICHTIN ('03';'04';'10';'11') UND AUFNDATUM >= '01.01.2026' UND AUFNDATUM <= '31.12.2026' UND (ENTLDATUM = LEER ODER ENTLDATUM <= '31.12.2027')

### Diagnose(n) der Tabelle NEO_ICD

ICD-Kode | Titel
P02.3 | Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome
P07.00 | Neugeborenes: Geburtsgewicht unter 500 Gramm
P07.01 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm
P07.02 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm
P07.10 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm
P07.11 | Neugeborenes: Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm
P07.2 | Neugeborenes mit extremer Unreife
P10.0 | Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung
P10.1 | Zerebrale Blutung durch Geburtsverletzung
P10.2 | Intraventrikuläre Blutung durch Geburtsverletzung
P10.3 | Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung
P10.4 | Tentoriumriss durch Geburtsverletzung
P10.8 | Sonstige intrakranielle Verletzungen und Blutungen durch Geburtsverletzung
P10.9 | Nicht näher bezeichnete intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung
P11.0 | Hirnödem durch Geburtsverletzung
P11.1 | Sonstige näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
P11.2 | Nicht näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
P11.50 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit akuter Querschnittlähmung
P11.51 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit chronischer Querschnittlähmung
P11.59 | Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Nicht näher bezeichnet
P11.9 | Geburtsverletzung des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
P13.0 | Fraktur des Schädels durch Geburtsverletzung
P14.2 | Lähmung des N. phrenicus durch Geburtsverletzung
P15.0 | Geburtsverletzung der Leber
P15.1 | Geburtsverletzung der Milz
P23.0 | Angeborene Pneumonie durch Viren
P23.1 | Angeborene Pneumonie durch Chlamydien
P23.2 | Angeborene Pneumonie durch Staphylokokken
P23.3 | Angeborene Pneumonie durch Streptokokken, Gruppe B
P23.4 | Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli
P23.5 | Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten
P23.6 | Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien
P23.8 | Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger
P23.9 | Angeborene Pneumonie, nicht näher bezeichnet
P25.1 | Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode
P25.2 | Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode
P25.3 | Pneumoperikard mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.0 | Tracheobronchiale Blutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.1 | Massive Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.8 | Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P26.9 | Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
P27.1 | Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode
P28.3 | Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen
P28.5 | Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen
P29.0 | Herzinsuffizienz beim Neugeborenen
P29.3 | Persistierender Fetalkreislauf
P29.4 | Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen
P35.0 | Rötelnembryopathie
P35.1 | Angeborene Zytomegalie
P35.2 | Angeborene Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex]
P36.0 | Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken, Gruppe B
P36.1 | Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Streptokokken
P36.2 | Sepsis beim Neugeborenen durch Staphylococcus aureus
P36.3 | Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken
P36.4 | Sepsis beim Neugeborenen durch Escherichia coli
P36.5 | Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier
P36.8 | Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen
P36.9 | Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P37.0 | Angeborene Tuberkulose
P37.1 | Angeborene Toxoplasmose
P37.2 | Neugeborenenlisteriose (disseminiert)
P37.3 | Angeborene Malaria tropica
P37.4 | Sonstige angeborene Malaria
P51.0 | Massive Nabelblutung beim Neugeborenen
P52.0 | Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung 1. Grades beim Fetus und Neugeborenen
P52.1 | Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 2. Grades beim Fetus und Neugeborenen
P52.2 | Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 3. Grades beim Fetus und Neugeborenen
P52.3 | Nicht näher bezeichnete intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen
P52.4 | Intrazerebrale (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen
P52.5 | Subarachnoidalblutung (nichttraumatisch) beim Fetus und Neugeborenen
P52.6 | Kleinhirnblutung (nichttraumatisch) und Blutung in die Fossa cranii posterior beim Fetus und Neugeborenen
P52.8 | Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Fetus und Neugeborenen
P52.9 | Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P53 | Hämorrhagische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen
P54.4 | Nebennierenblutung beim Neugeborenen
P55.8 | Sonstige hämolytische Krankheiten beim Fetus und Neugeborenen
P55.9 | Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P56.0 | Hydrops fetalis durch Isoimmunisierung
P56.9 | Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit
P57.0 | Kernikterus durch Isoimmunisierung
P57.8 | Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus
P57.9 | Kernikterus, nicht näher bezeichnet
P60 | Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus und Neugeborenen
P70.3 | Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen
P75 | Mekoniumileus bei zystischer Fibrose
P76.0 | Mekoniumpfropf-Syndrom
P76.1 | Transitorischer Ileus beim Neugeborenen
P76.2 | Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch
P76.8 | Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen
P76.9 | Darmverschluss beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
P77 | Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen
P78.0 | Darmperforation in der Perinatalperiode
P78.1 | Sonstige Peritonitis beim Neugeborenen
P90 | Krämpfe beim Neugeborenen
P91.0 | Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen
P91.1 | Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen
P91.2 | Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen
P91.5 | Koma beim Neugeborenen
P91.6 | Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE]
P91.80 | Locked-in-Syndrom und apallisches Syndrom beim Neugeborenen
P96.0 | Angeborene Niereninsuffizienz
P96.1 | Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter
Q00.0 | Anenzephalie
Q00.1 | Kraniorhachischisis
Q00.2 | Inienzephalie
Q01.0 | Frontale Enzephalozele
Q01.1 | Nasofrontale Enzephalozele
Q01.2 | Okzipitale Enzephalozele
Q01.8 | Enzephalozele sonstiger Lokalisationen
Q01.9 | Enzephalozele, nicht näher bezeichnet
Q02 | Mikrozephalie
Q03.0 | Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri
Q03.1 | Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels
Q03.8 | Sonstiger angeborener Hydrozephalus
Q03.9 | Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
Q04.2 | Holoprosenzephalie-Syndrom
Q04.3 | Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
Q04.4 | Septooptische Dysplasie
Q05.0 | Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.1 | Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.2 | Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.3 | Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.4 | Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus
Q05.5 | Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.6 | Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.7 | Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.8 | Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
Q05.9 | Spina bifida, nicht näher bezeichnet
Q06.0 | Amyelie
Q06.1 | Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks
Q06.2 | Diastematomyelie
Q06.3 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina
Q06.4 | Hydromyelie
Q06.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
Q06.9 | Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet
Q07.0 | Arnold-Chiari-Syndrom
Q07.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q07.9 | Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
Q23.4 | Hypoplastisches Linksherzsyndrom
Q25.0 | Offener Ductus arteriosus
Q25.1 | Koarktation der Aorta
Q25.2 | Atresie der Aorta
Q25.3 | Stenose der Aorta (angeboren)
Q25.4 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
Q25.5 | Atresie der A. pulmonalis
Q25.6 | Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
Q25.7 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
Q25.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Q25.9 | Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
Q26.0 | Angeborene Stenose der V. cava
Q26.2 | Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
Q26.3 | Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
Q26.4 | Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
Q26.5 | Fehleinmündung der Pfortader
Q26.6 | Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
Q26.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
Q26.9 | Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
Q27.1 | Angeborene Nierenarterienstenose
Q27.2 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
Q28.20 | Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
Q28.21 | Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
Q28.28 | Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Q28.29 | Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Q28.30 | Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
Q28.31 | Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
Q28.38 | Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Q28.39 | Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Q30.0 | Choanalatresie
Q31.1 | Angeborene subglottische Stenose
Q31.2 | Hypoplasie des Kehlkopfes
Q31.3 | Laryngozele (angeboren)
Q33.0 | Angeborene Zystenlunge
Q33.2 | Lungensequestration (angeboren)
Q33.3 | Agenesie der Lunge
Q33.6 | Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
Q44.6 | Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
Q54.2 | Penoskrotale Hypospadie
Q54.3 | Perineale Hypospadie
Q56.0 | Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
Q56.1 | Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
Q56.2 | Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
Q56.3 | Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
Q56.4 | Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
Q60.1 | Nierenagenesie, beidseitig
Q60.4 | Nierenhypoplasie, beidseitig
Q60.6 | Potter-Syndrom
Q61.1 | Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
Q61.2 | Polyzystische Niere, autosomal-dominant
Q61.3 | Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
Q61.5 | Medulläre Zystenniere
Q62.0 | Angeborene Hydronephrose
Q62.1 | Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
Q62.2 | Angeborener Megaureter
Q62.3 | Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
Q64.1 | Ekstrophie der Harnblase
Q64.2 | Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
Q64.3 | Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
Q64.4 | Fehlbildung des Urachus
Q64.5 | Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
Q74.3 | Arthrogryposis multiplex congenita
Q77.0 | Achondrogenesie
Q77.1 | Thanatophore Dysplasie
Q77.2 | Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
Q77.4 | Achondroplasie
Q78.0 | Osteogenesis imperfecta
Q78.2 | Marmorknochenkrankheit
Q79.0 | Angeborene Zwerchfellhernie
Q79.2 | Exomphalus
Q79.3 | Gastroschisis
Q79.4 | Bauchdeckenaplasie-Syndrom
Q80.0 | Ichthyosis vulgaris
Q80.1 | X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
Q80.2 | Lamelläre Ichthyosis
Q80.3 | Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
Q80.4 | Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Q80.8 | Sonstige Ichthyosis congenita
Q80.9 | Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
Q81.0 | Epidermolysis bullosa simplex
Q81.1 | Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
Q81.2 | Epidermolysis bullosa dystrophica
Q81.8 | Sonstige Epidermolysis bullosa
Q81.9 | Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
Q82.1 | Xeroderma pigmentosum
Q82.3 | Incontinentia pigmenti
Q85.0 | Neurofibromatose (nicht bösartig)
Q85.1 | Tuberöse (Hirn-) Sklerose
Q87.4 | Marfan-Syndrom
Q89.4 | Siamesische Zwillinge
Q91.0 | Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
Q91.1 | Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q91.2 | Trisomie 18, Translokation
Q91.3 | Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q91.4 | Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
Q91.5 | Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q91.6 | Trisomie 13, Translokation
Q91.7 | Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Q92.7 | Triploidie und Polyploidie
Q93.0 | Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
Q93.1 | Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
Q99.1 | Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
Q99.2 | Fragiles X-Chromosom

### Diagnose(n) der Tabelle NEO_ICD_EX

ICD-Kode | Titel
O03.0 | Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
O03.1 | Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
O03.2 | Spontanabort: Inkomplett, kompliziert durch Embolie
O03.3 | Spontanabort: Inkomplett, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
O03.4 | Spontanabort: Inkomplett, ohne Komplikation
O03.5 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
O03.6 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
O03.7 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Embolie
O03.8 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
O03.9 | Spontanabort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation
O04.0 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Inkomplett, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
O04.1 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Inkomplett, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
O04.2 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Inkomplett, kompliziert durch Embolie
O04.3 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Inkomplett, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
O04.4 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Inkomplett, ohne Komplikation
O04.5 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
O04.6 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
O04.7 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Embolie
O04.8 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
O04.9 | Ärztlich eingeleiteter Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation
O05.0 | Sonstiger Abort: Inkomplett, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
O05.1 | Sonstiger Abort: Inkomplett, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
O05.2 | Sonstiger Abort: Inkomplett, kompliziert durch Embolie
O05.3 | Sonstiger Abort: Inkomplett, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
O05.4 | Sonstiger Abort: Inkomplett, ohne Komplikation
O05.5 | Sonstiger Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Infektion des Genitaltraktes und des Beckens
O05.6 | Sonstiger Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Spätblutung oder verstärkte Blutung
O05.7 | Sonstiger Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, kompliziert durch Embolie
O05.8 | Sonstiger Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, mit sonstigen und nicht näher bezeichneten Komplikationen
O05.9 | Sonstiger Abort: Komplett oder nicht näher bezeichnet, ohne Komplikation
P95 | Fetaltod nicht näher bezeichneter Ursache
Z37.1 | Totgeborener Einling
Z37.4 | Zwillinge, beide totgeboren
Z37.7 | Andere Mehrlinge, alle totgeboren

### Fachabteilung(en) der Tabelle FAB_GEB

FAB-Kode | Titel
2400 | Frauenheilkunde und Geburtshilfe
2490 | Frauenheilkunde und Geburtshilfe
2491 | Frauenheilkunde und Geburtshilfe
2492 | Frauenheilkunde und Geburtshilfe
2500 | Geburtshilfe
2590 | Geburtshilfe
2591 | Geburtshilfe
2592 | Geburtshilfe